Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi – Foretová Lenka (2022)

Erbliche Tumorerkrankungen stellen einen bedeutenden Anteil aller malignen Erkrankungen dar. Bei manchen Tumoren sind erbliche Ursachen selten, beispielsweise lassen sie sich bei bis zu 20 % der Patientinnen mit Eierstockkrebs nachweisen. Es gibt über 200 verschiedene Tumorsyndrome. Dank der Fortschritte in der Molekulargenetik ist die Diagnose einer Tumorveranlagung heute nicht nur in der Onkologie und Humangenetik, sondern auch in vielen anderen medizinischen Fachgebieten von großer Bedeutung. Auch Allgemeinmediziner, Gynäkologen, Kinderärzte, Gastroenterologen sowie Chirurgen, Plastische Chirurgen, Neurologen, Dermatologen, Augenärzte und weitere Fachärzte sind daran interessiert, ihre Patienten entsprechend zu testen. In all diesen Bereichen ist es wichtig, die diagnostischen Möglichkeiten, die Risiken einer Tumorveranlagung und die Optionen der Prävention zu kennen. Das Buch konzentriert sich auf die praktischen Aspekte der Entscheidungsfindung im Zusammenhang mit Gentests für Krebspatienten oder deren Familienangehörige, auf den Umgang mit den bekannten Risikofaktoren einzelner Syndrome und vor allem darauf, wie präventive Überwachung für Hochrisikopersonen durchgeführt werden kann, wobei die Prävention auf regelmäßigen spezialisierten Untersuchungen sowie der primären Krebsprävention mit Hilfe von … basiert.