Sarkomy měkkých tkání – Lischke Robert (2021)

Sarkome sind eine Gruppe seltener, bösartiger mesenchymaler Tumoren. Sie können in jedem Alter und an jeder Körperstelle auftreten. Weltweit ist derzeit ein Trend zur Konzentration von Patienten mit dieser Diagnose in spezialisierten Zentren mit hohem Fallaufkommen zu beobachten. Umso wichtiger ist es jedoch, dass die gesamte onkologische und chirurgische Gemeinschaft ein umfassendes Verständnis von Sarkomen besitzt. Zu den häufigsten Arten zählen Rumpfsarkome, abdominale und pelvine Sarkome, retroperitoneale Sarkome, Extremitätensarkome, viszerale Sarkome und GIST. Das Spektrum der Weichteiltumoren ist breiter und umfasst weitere extrem seltene Erkrankungen wie desmoidale/aggressive Fibromatose, Pseudorsarcoma protuberans, solitäre fibröse Tumoren, pseudosarkomatoide Tumoren und andere. Die Prognose vieler Sarkome ist deutlich besser als allgemein angenommen, doch eine erfolgreiche Behandlung erfordert ein umfassendes Verständnis der Therapieverfahren für jede Sarkomart. Viele Patienten benötigen eine interdisziplinäre Zusammenarbeit verschiedener chirurgischer und nicht-chirurgischer Fachrichtungen, um eine optimale Diagnose und Therapie zu gewährleisten. Dieses Buch präsentiert die neuesten Erkenntnisse zu den Problemen im Zusammenhang mit diesen schweren Erkrankungen.