Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi – Foretová Lenka (2022)

Las enfermedades tumorales hereditarias constituyen una parte significativa de las enfermedades malignas. Para algunos tumores, las causas hereditarias son raras, pero, por ejemplo, se pueden identificar causas hereditarias en hasta el 20% de los pacientes con cáncer de ovario. Hay más de 200 síndromes tumorales diferentes. Hoy en día, con el desarrollo de la genética molecular, el diagnóstico de predisposición tumoral es importante en oncología y genética médica, así como en muchos otros campos de la medicina. Los médicos de atención primaria, ginecólogos, pediatras, gastroenterólogos, así como cirujanos, cirujanos plásticos, neurólogos, dermatólogos, oftalmólogos y otras especialidades también están interesados en realizar pruebas a sus pacientes. En todos estos campos, es necesario conocer las posibilidades de diagnóstico, los riesgos de predisposición tumoral y las opciones de atención preventiva. El libro se centra en los aspectos prácticos de la toma de decisiones sobre pruebas genéticas para pacientes oncológicos o sus familiares, en la navegación de los factores de riesgo conocidos de los síndromes individuales y, sobre todo, en cómo llevar a cabo un monitoreo preventivo para individuos de alto riesgo, donde la prevención se basa en chequeos especializados regulares, así como en la prevención primaria del cáncer con la ayuda de...