{"product_id":"9788073457013","title":"Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: Diagnostické a terapeutické možnosti – Chmel Roman (2021)","description":"\u003cp\u003eLe syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) est l'un des défauts développementaux congénitaux des organes reproducteurs féminins, caractérisé principalement par l'agénésie de l'utérus et des deux tiers supérieurs du vagin chez les femmes ayant un caryotype féminin normal 46,XX. Cependant, les ovaires de ces femmes sont complètement fonctionnels, et les caractéristiques sexuelles secondaires féminines normales (notamment la thélarche et la pubarche) se développent pendant la puberté. La fréquence de ce syndrome est d'environ 1 pour 4500-5000 naissances de filles. De nos jours, il semble être un défaut développemental congénital multifactoriel provenant d'une combinaison de prédisposition génétique et de facteurs environnementaux. La plupart des cas sont sporadiques, mais il existe également des publications décrivant des occurrences familiales. La disponibilité croissante du traitement de l'infécondité pour les femmes ayant un utérus absent ou non fonctionnel par des grossesses de substitution ou une transplantation utérine combinée avec des méthodes de reproduction assistée peut, à l'avenir, permettre la maternité biologique et génétique pour un plus grand nombre de femmes atteintes d'agénésie utérine. En conséquence, une demande croissante de diagnostics prénataux, y compris le test génétique préimplantatoire des embryons, est prévue. L'ambition de cette monographie est de présenter aux médecins de diverses spécialités - gynécologues, obstétriciens,...\u003c\/p\u003e","brand":"Maxdorf s.r.o.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51772571025755,"sku":"9788073457013","price":24.9,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1787\/2513\/files\/0535238.jpg?v=1763654900","url":"https:\/\/czechmovie.com\/fr\/products\/9788073457013","provider":"czechmovie","version":"1.0","type":"link"}